В настоящее время ведется расследование по качеству «Актовегина» – лекарственного препарата, который мог стать причиной смерти трех женщин в городе Актобе.
Об этом рассказала Раиса Кузденбаева, начальник управления фармакологической экспертизы национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава Казахстана, передает корреспондент делового портала Kapital.kz.
«Проверяется качество «Актовегина». Вы знаете, что был не только «Актовегин», но и пять препаратов. Практически это были случаи применения большого количества препаратов. Над ними осуществляется контроль качества», - говорит она.
Напомним, три жительницы Актобе скончались после приема профилактических капельниц в городской поликлинике № 3, еще одна находится в больнице.
Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности проводит проверку по факту летальных случаев после приема лекарственных препаратов в городе Актобе.
По словам их родственников и друзей, врач, к которому обратились женщины, назначил им лечение в дневном стационаре, были прописаны препараты: винпосан, пирацетам и актовегин. Все они принимали препараты почти и в одно и то же время.
«На «Актовегин» уже сегодня есть данные нашей лаборатории. Препарат соответствует всем нормативным документам. Все остальные препараты все еще находятся на изучении», - отметила Раиса Кузденбаева.
По информации спикера, актовегин использовался в Казахстане и в странах СНГ много лет. «Препарат себя не скомпрометировал. «Автовегин» в Актобе был завезен в большом количестве. До того, как не будет доказана вина препарата в том или ином случае, все-таки сообщать об этом не надо. Это будоражит и волнует наше население. Отношение появляется негативное к тем препаратам, которые у нас зарегистрированы», - добавила она.
Напомним, в Казахстане приостановлено применение препарата «Актовегин».
