Как в Казахстане усилили контроль за оборотом лекарств и медизделий
Какие недостатки выявили аудиторы ВАП
В Казахстане усилили контроль за оборотом лекарств и медизделий, передает центр деловой информации Kapital.kz со ссылкой на пресс-службу Высшей адиторской палаты.
Специалисты палаты по итогам аудитов в 2024 и 2025 годах выявили недостатки в системе контроля за оборотом лекарственных средств и развитию научно-технического потенциала отрасли.
В результате 1 июля текущего года в один из приказов Минздрава были внесены изменения, направленные на повышение прозрачности и безопасности ввоза лекарственных средств и медицинских изделий в республику. В частности:
в форму разрешительного документа на ввоз незарегистрированных препаратов и изделий были внесены сведения о номере серии (партии);
установлена обязанность услугодателя проверять достоверность представленных документов с увеличением сроков их рассмотрения.
Вместе с тем аудиторами установлено, что поставщики, получившие разрешение на ввоз незарегистрированных лекарств и медизделий, не сообщают о месте поставки и дате ввоза. Законодательством не была предусмотрена ответственность за непредоставление таких данных. В результате необходимые поправки были внесены приказом министра здравоохранения от 1 июля 2025 года. Теперь получатели разрешений обязаны в течение 15 календарных дней до истечения срока его действия сообщать в уполномоченный орган об исполнении разрешения.
Кроме того, за нарушение этих правил КоАП предусмотрены меры административного воздействия.
Отдельное внимание уделено развитию медицинской науки. Аудит показал, что у научно-технического совета (НТС) при Минздраве не было сформированного состава, а его Положение не соответствовало нормам. Это ограничивало возможности Минздрава принимать стратегические решения по ключевым научно-техническим вопросам в отрасли.
Для устранения выявленных недостатков министерством была проведена следующая работа:
утвержден состав НТС в количестве 41 человека с соблюдением требований к квалификации и наличию ученой степени у членов;
актуализировано Положение об НТС в соответствии с требованиями уполномоченного органа в области науки.
Напомним, ранее сообщалось, что таиландские медперчатки для «СК-Фармация» поставляли под видом казахстанской продукции. Товар реализовывался единому дистрибьютору по завышенным ценам.
Председатель Высшей аудиторской палаты Алихан Смаилов представил итоги госаудита системы лекарственного обеспечения. Так, в 2022-2024 годах единый дистрибьютор задержал закупку 207 и не закупил 164 препарата в рамках амбулаторной помощи. В 2024 году только 9% препаратов закуплены напрямую у производителей. Также дистрибьютор систематически закупал лекарства без сертификата «СТ-KZ», что за три года составило 258 млрд тенге. Кроме того, Антикор сообщал о коррупционных рисках в «СК-Фармация».
Депутат мажилиса Бакытжан Базарбек потребовал привлечь к уголовной ответственности экс-руководство ТОО «СК-Фармация».
Читайте также
За последние 10 лет выпущено всего два отечественных медпрепарата
