Мониторинг цен в аптеках Алматы и Астаны показал, что разница в стоимости одного и того же наименования лекарства может составлять более 100%. К примеру, минимальная цена препарата «Кеторол» составила 230 тенге, а максимальная — 500 тенге. Сейчас в Казахстане цены регулируются только на медикаменты, закупаемые для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, путем установления предельных цен закупа. В будущем планируется устанавливать предельные цены при оптовой и розничной реализации лекарств, сообщает корреспондент центра деловой информации Kapital.kz.
Министерство здравоохранения разработало проект закона, который поможет сделать лекарства доступными по цене и безопасными по качеству. Кроме того, нормы законопроекта направлены на совершенствование системы планирования и закупа лекарств и медизделий. Документ 16 мая обсудили депутаты мажилиса Парламента РК в ходе пленарного заседания.
«Проект Закона РК „О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий“ разработан в соответствии с Посланием главы государства народу Казахстана „Третья модернизация Казахстана: глобальная конкурентоспособность“ и созданием общего рынка лекарственных средств и медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе», — отметили в пресс-службе Министерства здравоохранения РК.
Чтобы лекарства стали доступнее для населения, будут внедрены механизмы, которые позволят регулировать цены на медикамента при их оптовой и розничной реализации. При разработке этих механизмов был учтен международный опыт по регулированию цен на лекарства в странах ОЭСР и ЕАЭС.
После внедрения механизмов ценового регулирования информацию о предельных оптовых и розничных ценах можно будет найти на интернет-ресурсах министерства здравоохранения и в Государственном реестре зарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, а обратную связь от населения с фактами о завышении цен планируется внедрить через специально разрабатываемое мобильное приложение для граждан.
Чтобы обеспечить качество и безопасность лекарств и медицинских изделий, предусмотрено внедрение международных стандартов надлежащих фармацевтических практик для производителей и дистрибьюторов с января 2018 года, а для розничной сети — с января 2023 года. Мотивацией скорейшего внедрения стандартов надлежащих фармацевтических практик станут преференции для держателей сертификатов при закупе лекарственных средств в рамках ГОБМП. Будет усилена система пострегистрационного контроля (фармаконадзора) лекарств и мониторинга безопасности медизделий, которая обяжет медорганизации и фармкомпании обязательно предоставлять информацию о побочных действиях лекарственного средства и медицинского изделия.
Вместе с тем министерство здравоохранения разработало нормы по рациональному выбору и этическому продвижению лекарственных средств и медицинских изделий.
Предусматривается также переход на электронные закупки лекарств с использованием портала закупок Министерства финансов РК. Это обеспечит прозрачность и открытость процесса закупа лекарств, упростит закупочные процедуры и снизит административные барьеры, исключит личный контакт с потенциальными поставщиками.
