В Минздраве рассказали о борьбе с незаконной рекламой лекарств

Министерство здравоохранения РК утвердило Дорожную карту для борьбы с незаконной рекламой лекарств, БАДов и медуслуг. Об этом сообщает пресс-служба Комитета медицинского и фармацевтического контроля.

«Для усиления контроля за рекламой лекарственных средств и медицинских услуг Минздравом утверждена Дорожная карта по выявлению и пресечению фактов незаконной рекламы лекарственных средств, биологически активных добавок (БАДов) и медицинских услуг», - сообщают в ведомстве.

Комитет медицинского и фармацевтического контроля сообщает, что в соответствии с пунктом 2 статьи 251 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» не допускается ввоз на территорию страны лекарственных средств и медицинских изделий, не прошедших государственную регистрацию.

Исключение составляют случаи ввоза для проведения клинических исследований, для лечения тяжелых заболеваний, для устранения последствий чрезвычайных ситуаций, а также для личного использования физическими лицами и в иных предусмотренных законодательством случаях.

В настоящее время зафиксированы случаи рекламы и реализации через маркетплейсы лекарственного препарата Мунджаро (тирзепатид), который не зарегистрирован на территории Казахстана. В связи с этим Комитет медфармконтроля дал поручения территориальным департаментам провести проверки по указанным фактам.

Информация обо всех зарегистрированных и прошедших процедуру оценки качества лекарственных средствах и медицинских изделиях размещена в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий.

Комитет напоминает, что в случае выявления фактов реализации или рекламы незарегистрированных лекарственных средств будут применяться административные меры, предусмотренные частью 3 статьи 426 Кодекса РК «Об административных правонарушениях».

Согласно указанной норме, производство, закупка, транспортировка, хранение, реализация, применение (использование) и реклама незарегистрированных, не разрешенных к применению лекарственных средств и медицинских изделий, если они не повлекли причинения вреда здоровью человека, влекут наложение штрафов:

на физических лиц — 100 МРП;

на должностных лиц — 150 МРП;

на субъектов малого предпринимательства — 200 МРП;

на субъектов среднего предпринимательства — 300 МРП;

на субъектов крупного предпринимательства — 1500 МРП, с приостановлением деятельности, а также с конфискацией предметов правонарушения и доходов, полученных в результате его совершения.

Комитет медфармконтроля призывает население проявлять бдительность и не приобретать лекарственные препараты, не прошедшие государственную регистрацию в Казахстане.

Использование таких препаратов может представлять серьезную угрозу для здоровья и жизни, так как их безопасность, эффективность и качество не подтверждены в установленном порядке.