Министр здравоохранения Елжан Биртанов, отвечая на вопрос спикера мажилиса Парламента Нурлана Нигматулина, рассказал об этапах отбора лекарственных средств для рынка Казахстана, передает корреспондент центра деловой информации Kapital.kz.
«Речь идет о препаратах. Вы посмотрите рекламу, пустышки выпускают. К ним (огромный. — Ред.) перечень заболеваний, и бедных наших пациентов, которые приходят в медучреждения, врачи, которые связаны с фармакологическими компаниями, „пускают по кругу“. Вот о чем речь! Вы назовите сейчас, чтобы страна знала, кто принимает решения по тому или иному препарату и рекомендует, утверждает и внедряет в практику для лечения заболеваний. Какая комиссия?» — обратился к министру здравоохранения Нурлан Нигматулин.
Елжан Биртанов в свою очередь сообщил, что за допуск лекарств на рынок Казахстана отвечает Комитет фармации министерства здравоохранения. При этом предварительно Национальный центр экспертизы лекарственных средств проводит все исследования, доказательства качества, эффективности, в том числе и на животных.
«Если эти лекарства уже применялись в мире, но в Казахстане вводятся впервые, необходимо предоставить весь спектр соответствующих документов. Таким образом, лекарства попадают в перечень зарегистрированных. На втором этапе решения о включении препарата в протоколы принимают профильные ассоциации, например, онкологов или кардиологов. После этого, если в протоколах принято положительное решение, то объединенная комиссия по качеству рассматривает, ее возглавляет вице-министр здравоохранения», — рассказал Елжан Биртанов.
