Во всех регионах страны
Региональными палатами предпринимателей проведены совещания по вопросу
внедрения маркировки и прослеживаемости лекарственных средств, которая с
1 июля 2024 года будет обязательной для всех лекарств. В обсуждениях (помимо РПП и
предпринимателей) принимали участие представители акиматов, Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК и Единого
оператора маркировки и прослеживаемости товаров АО «Казахтелеком», сообщает пресс-служба НПП.
На совещаниях бизнес-сообщество выразило свое недовольство подготовкой к внедрению маркировки лекарственных средств, а именно:
1. Недостаточно развитой инфраструктурой интернета, особенно в отдаленных районах.
2. Отсутствием возмещения затрат, связанных с внедрением маркировки лекарственных средств.
3. Нехваткой специалистов-фармацевтов.
4. Сложностью в работе с Единым классификатором лекарственных средств.
5. Длительностью процедур внесения изменений в регистрационные удостоверения лекарственных средств для маркировки на упаковке.
6. Высокой стоимостью услуг по интеграции учетных систем организаций.
По мнению руководителя Департамента
развития бизнеса ТОО «КФК Медсервис Плюс» Саиды Ерденбековой, с 1 июля
на рынке лекарств в Казахстане могут остаться доступными только те
медикаменты, которые были импортированы до указанной даты. «Мы как дистрибьюторы не можем
сформировать техническое задание для поставщиков и интеграторов учетных
систем, так как не работает «боевая версия» модуля прослеживаемости
лекарственных средств. В результате нет возможности осуществить
полноценную интеграцию информационных систем и дать оценку работы
системы маркировки и прослеживаемости лекарственных средств», - сказала
она.
По словам начальника IT-отдела АО «Нобел
АФФ» Руслана Запунного, несмотря на то, что подготовка к
внедрению маркировки ведется с 2019 года, к настоящему моменту выявлены
проблемы, связанные с недостаточной проработкой технической
документации. «Не стоит забывать о сложностях, с
которыми Россия столкнулась при маркировке лекарств. Недостатки в
реализации проекта маркировки привели к недовольству со стороны
производителей и потребителей из-за повышения цен и возникновению
дефицита лекарств на рынке. В то же время предлагаем обратить внимание
на поэтапное внедрение маркировки лекарств в Узбекистане, что позволяет
минимизировать риски и обеспечить плавный и эффективный переход к новой
системе», - сказал он.
Заместитель председателя правления НПП РК «Атамекен» Мурат Амрин отметил положительные стороны маркировки: - борьба с контрафактной и некачественной продукцией на рынке, что повышает доверие потребителей к качеству лекарств; - повышение прозрачности и эффективности системы здравоохранения.
Также им было акцентировано внимание на
отрицательных моментах в случае введения маркировки и прослеживаемости
лекарственных средств в текущих условиях: - снижение доли ОТП на отечественном фармацевтическом рынке ввиду отсутствия финансовой поддержки; - увеличение цен на лекарства в связи с дополнительными затратами на маркировку; - дефектура лекарств ввиду запрета реализации немаркированных препаратов; - задержка поставок лекарственных средств в
медицинские организации в связи с простоем на таможенных складах, либо
из-за необходимости внесения дополнительных изменений в регистрационные
удостоверения для маркировки на упаковке, что занимает длительное
время.
Мурат Амрин отметил, что «при
введении 100% маркировки на лекарственные средства важно учитывать как
положительные, так и отрицательные аспекты этого процесса и принимать
меры для решения текущих барьеров и минимизации возможных негативных
последствий, а также рассмотреть опыт других стран по введению поэтапной
маркировки лекарств».