Правила надлежащих фармацевтических практик разработают для общего фармацевтического рынка Евразийского экономического союза (ЕАЭС) к 2016 году, сообщили в министерстве здравоохранения и социального развития (МЗСР) РК.
«С 1 января 2016 года (в ЕАЭС – КазТАГ) начнет функционировать общий рынок лекарственных средств, соответствующих стандартам надлежащих фармацевтических практик, что определено договором о Евразийском экономическом союзе, который был подписан главами государств в мае 2014 года», - говорится в ответе МЗСР РК на запрос КазТАГ в пятницу.
В ответе отмечается, что к этому периоду должны быть созданы единые условия и единые требования обращения лекарственных средств на территории стран ЕАЭС путем разработки и принятия нормативных правовых актов, в частности, так называемых «Правил надлежащих фармацевтических практик», гармонизованных с европейскими требованиями.
«На сегодняшний день 9 производственных участков пяти производителей (отечественных производителей лекарственных средств и изделий медицинского назначения - КазТАГ) имеют заключения о соответствии стандарту «Надлежащая производственная практика», - уточняется в ответе МЗСР.
Кроме того, 12 объектам оптовой реализации лекарственных средств выданы заключения о соответствии требованиям стандарта «Надлежащая дистрибьюторская практика», 15 объектам розничной реализации – о соответствии требованиям стандарта «Надлежащая аптечная практика».
Напомним, договор о ЕАЭС был подписан 29 мая 2014 года странами-участницами Таможенного союза. ЕАЭС начал действовать с 1 января 2015 года.
